相色譜法（GC）核心流程‌：

‌樣品前處理‌：醫(yī)療器械/口罩等樣品經(jīng)純水萃取或頂空處理，釋放環(huán)氧乙烷（EO）及代謝物2-氯乙醇（2-CE）‌；

‌色譜分離‌：極性色譜柱（如聚乙二醇毛細(xì)柱）分離目標(biāo)物，F(xiàn)ID檢測(cè)器定量分析，檢出限達(dá)μg/g級(jí)‌；

‌頂空進(jìn)樣優(yōu)化‌：全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器（如HS-20A）控制加熱平衡，避免手動(dòng)進(jìn)樣誤差，重現(xiàn)性±0.5%‌。

分析方法：

1、樣品制備：取醫(yī)用防護(hù)上與人體接觸的EO相對(duì)殘留含量的部件進(jìn)行試驗(yàn)，截為5mm長碎塊(或10mm2片狀物，取1.0g放入20mL頂空瓶，精密加人5mL水密封，60℃±1℃溫度下平衡40min。

2、平衡完成之后直接通過頂空進(jìn)樣器進(jìn)樣至氣相色譜中進(jìn)行分析，通過計(jì)算機(jī)用色譜工作站記錄環(huán)氧乙烷的面積(或峰高)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品相應(yīng)的濃度。如果所測(cè)樣品結(jié)果不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，應(yīng)改變標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度重新作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3、采用頂空-色譜法測(cè)試醫(yī)用防護(hù)中環(huán)氧乙烷的殘留具有方便快捷、精密度高、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

維護(hù)要點(diǎn)‌：

‌色譜柱保養(yǎng)‌：每月用正十八烷驗(yàn)證柱效，老化溫度不超過色譜柱上限‌；

‌氣源純度‌：氫氣發(fā)生器分子篩每季度更換，防止水分干擾FID火焰‌；

‌電極防護(hù)‌：FID檢測(cè)器停機(jī)后升至150℃烘烤2小時(shí)，避免積碳‌。